Выявление риска развития гипертензии относится к генетическому лабораторному исследованию, при помощи которого обнаруживают мутации в определенных участках ДНК. Базовый сокращенный анализ включает
4 основных показателя, наиболее часто встречающихся при возникновении
артериальной гипертонии. Благодаря ранней диагностике на доклиническом этапе развития болезни назначают профилактические мероприятия и предотвращают появление органических и функциональных нарушений. Возможность предотвращения болезни считается главной целью проводимого обследования.
Показания для проведения анализа
Ген AGT отвечает за функционирование
ангиотензиногена, который является предшественником ангиотензина 2 – мощного сосудосуживающего вещества. Мутация в «рабочем» участке ДНК приводит к повышенной активности ангитензиногена и патологическому вазоспазму.
Геном ACE контролирует ангиотензин-конвертирующий фермент, участвующий в превращении ангиотензина-1 в ангиотензин-2. Изменения в определенных нуклеотидных цепях вызывают повышенную функцию вещества, что обуславливает сужение артерий разного калибра.
Ген NOS3 кодирует выработку фермента под названием синтаза, который участвует в образовании окиси азота, расширяющей артерии. Мутация ДНК в определенных нуклеотидах снижает концентрацию вещества в крови, что вызывает
вазоспазм. В совокупности все вышеперечисленные генетические нарушению приводят к раннему появлению гипертонической болезни и осложняют течение заболевания.
Обследование рекомендуют для выявления
предрасположенности к гипертензии, особенно при заболеваемости патологией близких родственников. Установление риска заболевания до развития клинических симптомов и повышения артериального давления значительно улучшает прогноз болезни. При выявлении мутаций назначают лечебно-профилактические мероприятий, которые предотвращают органические и функциональные нарушения, связанные с гипертензией.
Подготовка к проведению анализа
Обследование биоматериала проводят
методом ПЦР путем рестрикционного анализа. Исследуемые участки ДНК обрабатывают ферментами-рестриктазами, которые разрушают фосфатные связи между нуклеотидами. Полученные результаты сравнивают с нормальными рестрикционными картами, что позволяет выявить мутацию.
Для исследования
сдают венозную кровь на голодный желудок в утреннее время. Генетический анализ не требует специальной подготовки, отмены лекарственных препаратов, исключения продуктов из рациона. Перед обследованием рекомендуют воздержаться от стрессовых ситуаций и курения.
Базовый анализ для обнаружения риска развития гипертензии включает необходимый набор генетических маркеров для выявления патологического процесса. Обследование позволяет определить вероятность формирования гипертонической болезни и принять необходимые лечебно-профилактические меры.