Лабораторный анализ на определение риска появления артериальной гипертензии, ИБС, инфаркта миокарда или ишемического инсульта,
а также нарушения свертывающей активности крови представляет собой генетическое обследование, при котором обнаруживают мутации в нуклеотидной последовательности ДНК. Благодаря исследованию можно изучить вероятность возникновения заболеваний и предпринять профилактические меры до появления осложнений.
Показания для проведения анализа
Ишемический инсульт головного мозга, инфаркт миокарда обычно развиваются при склонности к
тромбофилии – патологическому тромбообразованию в сосудах. При этом
артериальная гипертензия может способствовать развитию патологии и значительно ухудшать прогноз для выздоровления.
Повышение свертывающей активности крови за счет увеличения активности факторов, участвующих в образовании тромбов, создает неблагоприятный фон для прогрессирования заболеваний и развития осложнений.
На появление патологического процесса, связанного и ишемией, артериальной гипертензией, чрезмерным образованием сгустков, влияют мутации генетического материала, которые сопровождаются заменой нуклеотидной последовательности в ответственных участках ДНК. Это приводит к активации веществ с вазопрессивным действием, появлению атеросклеротических бляшек в просвете сосудов, повышению тромбообразования. На фоне воздействия провоцирующих факторов у людей с полиморфизмом генов чаще развиваются инсульт головного мозга, гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда.
Лабораторное исследование назначают в следующих случаях:
- изучение риска возникновения гипертонической болезни;
- выявление вероятности нарушения свертывающей активности крови и развития атеросклероза;
- определение риска формирования инфаркта миокарда, инсульта мозга и тяжести течения патологии.
- Комплексный генетический анализ решает проблему диагностики заболеваний и помогает своевременно провести профилактические мероприятия.
Подготовка к проведению анализа
Генетическое исследование проводят
методикой ПЦР, используя рестрикционный анализ. Для этого цепочку ДНК обрабатывают ферментативными системами, которые содержат рестриктазы. В результате происходит расщепление фосфатных связей между нуклеотидами в ответственных участках генов. Сравнительный анализ полученных результатов и с нормальными рестрикционными картами определяет полиморфизм.
Для исследования получают
венозную кровь путем венепункции, которую проводят на пустой желудок. Дополнительной подготовки к анализу не требуется – прием медикаментов и особенности питания на результативность обследования не влияют. Накануне сдачи биоматериала необходимо воздержаться от стресса и тяжелой физической нагрузки, употребления алкоголя и курения.
Комплексный генетический анализ на определение риска появления инфаркта миокарда, ИБС, артериальной гипертензии, ишемического инсульта и тромбофилии позволяет принять лечебно-профилактические меры до развития болезней и предупредить развитие осложнений.