Причины неподвижности сперматозоидов

Исследование причин неподвижности сперматозоидов (азооспермии) путем анализа микроделеций в ключевых точках Y-хромосомы.

Анализ микроделеций Y-хромосомы, является одним из ключевых исследований при лечении бесплодия у мужчин. Для его проведения производится забор венозной крови. В дальнейшем,при помощи полимеразной цепной реакции, производится выделение ДНК лимфоцитов. В выделенной ДНК, путем мультиплексной амплификации, определяется наличие микроделеций Y-хромосомы, то есть нарушения строения Y-хромосомы в участке локуса, ответственного за сперматогенез – AZF.

Данное исследование выявляет на генетическом уровне первопричину нарушения сперматогенеза. Именно поэтому прямым показанием для определения микроделеций Y-хромосомы являются выявленная олигоспермия или азооспермия. Данное исследование может быть рекомендовано в комплексе обследования мужчины перед проведением экстракорпорального оплодотворения.

Наличие или отсутствие указанного генетического нарушения позволяет избежать необоснованного лечения, в том числе и оперативного, а также определить более эффективную тактику экстракорпорального оплодотворения.

Положительные результаты исследования являются показанием для криоконсервации сперматозоидов для последующего использования при экстракорпоральном оплодотворении при условии частичной сохранности в некоторых семенных канальцах сперматогенеза. Не исключено, что проведение сперматогенезстимулирующей терапии может способствовать получению необходимого материала для криоконсервации.

Необходимо учитывать, что выявленные микроделеции являются причиной, для дальнейшего наблюдения и консультирования семьи у медицинского генетика с целью рождения здорового ребенка, так как данные генетические изменения могут спровоцировать нарушения развития плода. Чаще всего наблюдаются аномалии по половым хромосомам (например, синдром Шершевского-Тернера и прочие). В связи, с чем пренатальная диагностика плода в первом триместре беременности обязательна.

Определение микроделеций в ключевых точках Y-хромосомы при нарушении сперматогенеза, в первую очередь, позволяет определить наиболее эффективную тактику лечения и сохранить драгоценное время пациента для продолжения рода и появления на свет здорового наследника.